企业级AR头显厂商Magic Leap宣布，其旗舰设备Magic Leap2获得了批准在手术室中使用的认证。

Magic Leap在2022年1月的SPIE XR会议上获得了IEC 60601-1认证，但由于该信息在会议上以一张幻灯片的形式呈现，因此该消息基本上没有报道。

在AMD CES 2023主题演讲中，Magic Leap首席执行官Peggy Johnson证实，Magic Leap2旗舰AR头显确实获得了IEC 60601-1认证。

正如德国莱茵TüV所解释，IEC 60601-1认证指定了一种设备，该设备“旨在在医疗监督下诊断、治疗或监测患者，并与患者进行物理或电气接触/或将能量传输到患者或向患者转移能量/或检测这种能量转移到患者或从患者转移”。

Magic Leap表示，该认证使Magic Leap 2既可以在手术室使用，也可以在其他临床环境中使用，使外科医生等医疗专业人员能够专注于患者，而不必参考2D屏幕。

总的来说，这为软件开发者提供了获得FDA认证的机会，这些应用可以在手术期间使用，而不仅仅是用于术前培训。

Magic Leap合作伙伴SentiAR目前正在接受FDA审查，其应用将医生连接到实时临床数据和图像，支持医生进行诸如使用患者心脏的3D地图和导管位置实时导航导管穿过心脏血管等操作。

这家总部位于美国佛罗里达州的公司成立于2010年，该公司在2020年中期做出了决定性的转变，彼时联合创始人Rony Abovitz宣布将辞去首席执行官一职，使公司重新确定其未来设备的优先级，此后，Magic Leap发布了Magic Leap 2，主要针对企业用户。

这家资金雄厚的公司迄今已完成了40亿美元融资，最近从沙特阿拉伯主权财富基金获得了4.5亿美元资金，这使得沙特获得了Magic Leap的多数股权。

来源：RoadtoVR

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